БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ | Энциклопедия Кругосвет

Содержание статьи

• Циркадианные ритмы.
• Корреляция и «настройка».
• Приливные и лунные ритмы.
• Низкочастотные ритмы.
• Значение биологических часов.
• Практическое применение биологических ритмов.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ. Многие биологические процессы в природе протекают ритмично, т.е. разные состояния организма чередуются с достаточно четкой периодичностью. Примеры быстрых ритмов – сокращения сердца или дыхательные движения с периодом всего в несколько секунд. У других жизненно важных ритмов, например чередования бодрствования и сна, период составляет около суток. Если биологические ритмы синхронизированы с наступлением приливов и отливов (каждые 12,4 часа) или только одной из этих фаз (каждые 24,8 часа), их называют приливными. У лунных биологических ритмов период соответствует продолжительности лунного месяца, а у годичных – года. Сердечные сокращения и другие формы быстрой ритмичной активности, не коррелирующей с естественными изменениями в окружающей среде, обычно изучаются физиологией и в этой статье рассмотрены не будут.

Биологические ритмы интересны тем, что во многих случаях сохраняются даже при постоянстве условий среды. Такие ритмы называют эндогенными, т.е. «идущими изнутри»: хотя обычно они и коррелируют с ритмичными изменениями внешних условий, например чередованием дня и ночи, их нельзя считать прямой реакцией на эти изменения. Эндогенные биологические ритмы обнаружены у всех организмов, кроме бактерий. Внутренний механизм, поддерживающий эндогенный ритм, т.е. позволяющий организму не только чувствовать течение времени, но и измерять его промежутки, называется биологическими часами.

Работа биологических часов сейчас хорошо изучена, однако внутренние процессы, лежащие в ее основе, остаются загадкой. В 1950-х годах советский химик Б.Белоусов доказал, что даже в однородной смеси некоторые химические реакции могут периодически ускоряться и замедляться. Аналогичным образом, спиртовое брожение в дрожжевых клетках то активируется, то подавляется с периодичностью ок. 30 секунд. Каким-то образом эти клетки взаимодействуют друг с другом, так что их ритмы синхронизируются и вся дрожжевая суспензия дважды в минуту «пульсирует».

Считается, что такова природа всех биологических часов: химические реакции в каждой клетке организма протекают ритмично, клетки «подстраиваются» друг под друга, т.е. синхронизируют свою работу, и в результате пульсируют одновременно. Эти синхронизированные действия можно сравнить с периодическими колебаниями часового маятника.

Циркадианные ритмы.

Большой интерес представляют биологические ритмы с периодом около суток. Они так и называются – околосуточными, циркадианными или циркадными – от лат. circa – около и dies – день.

Биологические процессы с циркадианной периодичностью весьма разнообразны. Например, три вида светящихся грибов усиливают и ослабляют свое свечение каждые 24 часа, даже если искусственно держать их при постоянном свете или в полной темноте. Ежесуточно изменяется свечение одноклеточной морской водоросли Gonyaulax. У высших растений в циркадианном ритме протекают различные метаболические процессы, в частности фотосинтез и дыхание. У черенков лимона с 24-часовой периодичностью колеблется интенсивность транспирации. Особенно наглядные примеры – ежесуточные движения листьев и раскрывания-закрывания цветков.

Разнообразные циркадианные ритмы известны и у животных. Примером может служить близкое к актиниям кишечнополостное – морское перо (Cavernularia obesa), представляющее собой колонию из множества крошечных полипов. Морское перо живет на песчаном мелководье, втягиваясь в песок днем и разворачиваясь по ночам, чтобы питаться фитопланктоном. Этот ритм сохраняется в лаборатории при неизменных условиях освещения.

Четко работают биологические часы у насекомых. Например, пчелы знают, когда раскрываются определенные цветки, и навещают их ежедневно в одно и то же время. Пчелы также быстро усваивают, в какое время им выставляют на пасеке сахарный сироп.

У человека не только сон, но и многие другие функции подчинены суточному ритму. Примеры тому – повышение и понижение кровяного давления и выделения калия и натрия почками, колебания времени рефлекса, потливости ладоней и т.д. Особенно заметны изменения температуры тела: ночью она примерно на 1° С ниже, чем днем. Биологические ритмы у человека формируются постепенно в ходе индивидуального развития. У новорожденного они довольно неустойчивы – периоды сна, питания и т.д. чередуются бессистемно. Регулярная смена периодов сна и бодрствования на основе 24–25 часового цикла начинает происходить только с 15-недельного возраста.

Корреляция и «настройка».

Хотя биологические ритмы и эндогенны, они соответствуют изменениям внешних условий, в частности смене дня и ночи. Эта корреляция обусловлена т.н. «захватыванием». Например, циркадианные движения листьев у растений сохраняются в полной темноте лишь несколько суток, хотя другие цикличные процессы могут продолжать повторяться сотни раз несмотря на постоянство внешних условий. Когда выдерживаемые в темноте листья фасоли, наконец, прекратили расправляться и опускаться, достаточно короткой вспышки света, чтобы этот ритм восстановился и продержался еще несколько суток. У циркадианных ритмов животных и растений времязадающим стимулом обычно служит изменение освещенности – на рассвете и вечером. Если такой сигнал повторяется периодически и с частотой, близкой к свойственной данному эндогенному ритму, происходит точная синхронизация внутренних процессов организма с внешними условиями. Биологические часы «захватываются» окружающей периодичностью.

Изменяя наружный ритм по фазе, например включая свет на ночь и поддерживая днем темноту, можно «перевести» биологические часы так же, как обычные, хотя такая перестройка требует некоторого времени. Когда человек переезжает в другой часовой пояс, его ритм сна-бодрствования меняется со скоростью два-три часа в сутки, т.е. к разнице в 6 часов он приспосабливается только через два-три дня.

В определенных пределах можно перенастроить биологические часы и на цикл, отличающийся от 24 часов, т.е. заставить их идти с другой скоростью. Например, у людей, долгое время живших в пещерах с искусственным чередованием светлых и темных периодов, сумма которых существенно отличалась от 24 часов, ритм сна и других циркадианных функций подстраивался к новой продолжительности «суток», составлявшей от 22 до 27 часов, однако сильнее изменить его было уже невозможно. То же самое относится и к другим высшим организмам, хотя многие растения могут приспосабливаться к «суткам», продолжительность которых составляет целую часть обычных, например 12 или 8 часов.

Приливные и лунные ритмы.

У прибрежных морских животных часто наблюдаются приливные ритмы, т.е. периодические изменения активности, синхронизированные с подъемом и спадом воды. Приливы обусловлены лунным притяжением, и в большинстве регионов планеты происходит два прилива и два отлива в течение лунных суток (периода времени между двумя последовательными восходами Луны.) Поскольку Луна движется вокруг Земли в том же направлении, что и наша планета вокруг собственной оси, лунные сутки примерно на 50 минут длиннее солнечных, т.е. приливы наступают каждые 12,4 часа. Такой же период у приливных ритмов. Например, рак-отшельник прячется от света в отлив и выходит из тени в прилив; с наступлением прилива устрицы приоткрывают свои раковины, разворачивают щупальцы актинии и т.п. Многие животные, в том числе некоторые рыбы, в прилив потребляют больше кислорода. С подъемом и спадом воды синхронизированы изменения окраски манящих крабов.

Многие приливные ритмы сохраняются, иногда в течение нескольких недель, даже если держать животных в аквариуме. Значит, по сути своей они эндогенные, хотя в природе «захватываются» и подкрепляются изменениями во внешней среде.

У некоторых морских животных размножение коррелирует с фазами Луны и происходит обычно один раз (реже – дважды) на протяжении лунного месяца. Польза такой периодичности для вида очевидна: если яйца и сперма выбрасываются в воду всеми особями одновременно, шансы на оплодотворение достаточно высоки. Этот ритм эндогенный и, как считается, задается «пересечением» 24-часового циркадианного ритма с приливным, период которого 12,4 или 24,8 часа. Такое «пересечение» (совпадение) происходят с интервалами 14–15 и 29–30 суток, что соответствует лунному циклу.

Лучше всего известен и, вероятно, наиболее заметен среди приливных и лунных ритмов тот, что связан с размножением груниона – морской рыбы, мечущей икру на пляжах Калифорнии. В течение каждого лунного месяца наблюдаются два особенно высоких – сизигийных – прилива, когда Луна находится на одной оси с Землей и Солнцем (между ними или с противоположной от светила стороны). Во время такого прилива грунион нерестится, закапывая икринки в песок у самого края воды. В течение двух недель они развиваются практически на суше, куда не могут добраться морские хищники. В следующий сизигийный прилив, когда вода покрывает буквально нашпигованный ими песок, из всех икринок за несколько секунд вылупляются мальки, тут же уплывающие в море. Очевидно, что такая стратегия размножения возможна, только если взрослые грунионы чувствуют время наступления сизигийных приливов.

Менструальный цикл у женщин длится четыре недели, хотя не обязательно синхронизирован с фазами луны. Тем не менее, как показывают эксперименты, и в этом случае можно говорить о лунном ритме. Сроки менструаций легко сдвинуть, использовав, например, специальную программу искусственного освещения; однако они будут наступать с периодичностью, очень близкой к 29,5 суток, т. е. к лунному месяцу.

Низкочастотные ритмы.

Биологические ритмы с периодами, намного превышающими один месяц, трудно объяснить на основе биохимических флуктуаций, которыми, вероятно, обусловлены ритмы циркадианные, и механизм их пока неизвестен. Среди таких ритмов наиболее очевидны годичные. Если деревья умеренного пояса пересадить в тропики, они некоторое время будут сохранять цикличность цветения, сбрасывания листьев и периода покоя. Рано или поздно эта ритмичность нарушится, продолжительность фаз цикла будет все более неопределенной и в конечном итоге исчезнет синхронизация биологических циклов не только разных экземпляров одного и того же вида, но даже разных ветвей одного дерева.

В тропических областях, где условия среды практически постоянны в течение всего года, местным растениям и животным часто свойственны долговременные биологические ритмы с периодом, отличным от 12 месяцев. Например, цветение может наступать каждые 8 или 18 месяцев. По-видимому, годичный ритм – это адаптация к условиям умеренной зоны.

Значение биологических часов.

Биологические часы полезны организму прежде всего потому, что позволяют ему приспосабливать свою активность к периодическим изменениям в окружающей среде. Например, краб, избегающий света во время отлива, автоматически будет искать убежище, которое защитит его от чаек и других хищников, добывающих пищу на обнажившемся из-под воды субстрате. Чувство времени, присущее пчелам, координирует их вылет за пыльцой и нектаром с периодом раскрывания цветков. Аналогичным образом, циркадианный ритм подсказывает глубоководным морским животным, когда наступает ночь и можно подняться ближе к поверхности, где больше пищи.

Кроме того, биологические часы позволяют многим животным находить направление, пользуясь астрономическими ориентирами. Это возможно, только если известно одновременно положение небесного тела и время суток. Например, в Северном полушарии солнце в полдень находится точно на юге. В другие часы, чтобы определить южное направление, надо, зная положение солнца, сделать угловую поправку, зависящую от местного времени. Используя свои биологические часы, некоторые птицы, рыбы и многие насекомые регулярно выполняют такие «расчеты».

Не приходится сомневаться, что перелетным птицам, чтобы находить дорогу к мелким островам в океане, требуются навигационные способности. Вероятно, они используют свои биологические часы для определения не только направления, но и географических координат. См. также ПТИЦЫ.

Проблемы, связанные с навигацией, встают не только перед птицами. Регулярные длительные миграции совершают тюлени, киты, рыбы и даже бабочки.

Практическое применение биологических ритмов.

Рост и цветение растений зависят от взаимодействия между их биологическими ритмами и изменениями средовых факторов. Например, цветение стимулируется главным образом продолжительностью светлого и темного периодов суток на определенных стадиях развития растения. Это позволяет отбирать культуры, пригодные для тех или иных широт и климатических условий, а также выводить новые сорта. В то же время известны успешные попытки изменения биологических ритмов растений в нужном направлении. Например, птицемлечник аравийский (Ornithogallum arabicum), цветущий обычно в марте, можно заставить распускаться под Рождество – в декабре.

С распространением дальних воздушных путешествий многие столкнулись с феноменом десинхронизации. Пассажир реактивного самолета, быстро пересекающий несколько часовых поясов, обычно испытывает чувство усталости и дискомфорта, связанное с «переводом» своих биологических часов на местное время. Сходная десинхронизация наблюдается у людей, переходящих из одной рабочей смены в другую. Большинство отрицательных эффектов обусловлено при этом присутствием в организме человека не одних, а многих биологических часов. Обычно это незаметно, поскольку все они «захватываются» одним и тем же суточным ритмом смены дня и ночи. Однако при сдвиге его по фазе скорость перенастройки различных эндогенных часов неодинакова. В результате сон наступает, когда температура тела, скорость выделения почками калия и другие процессы в организме еще соответствуют уровню бодрствования. Такое рассогласование функций в период адаптации к новому режиму ведет к повышенной утомляемости.

Накапливается все больше данных, свидетельствующих о том, что длительные периоды десинхронизации, например при частых перелетах из одного часового пояса в другой, вредны для здоровья, однако насколько велик этот вред, пока не ясно. Когда сдвига по фазе избежать нельзя, десинхронизацию можно свести к минимуму, правильно подобрав скорость наступления сдвига.

Биологические ритмы имеют очевидное значение для медицины. Хорошо известно, например, что восприимчивость организма к различным вредным воздействиям колеблется в зависимости от времени суток. В опытах по введению мышам бактериального токсина показано, что в полночь его смертельная доза выше, чем в полдень. Аналогичным образом изменяется чувствительность этих животных к алкоголю и рентгеновскому облучению. Восприимчивость человека тоже колеблется, однако в противофазе: его организм беззащитнее всего в полночь. Ночью смертность прооперированных больных втрое выше, чем днем. Это коррелирует с колебаниями температуры тела, которая у человека максимальна днем, а у мышей – ночью.

Такие наблюдения наводят на мысль, что лечебные процедуры следует согласовывать с ходом биологических часов, и определенные успехи здесь уже достигнуты. Трудность в том, что биологические ритмы человека, особенно больного, пока недостаточно исследованы. Известно, что при многих заболеваниях – от рака до эпилепсии – они нарушаются; яркий тому пример – непредсказуемые колебания температуры тела у больных. Пока биологические ритмы и их изменения как следует не изучены, использовать их на практике, очевидно, нельзя. К этому стоит добавить, что в некоторых случаях десинхронизация биологических ритмов может быть не только симптомом болезни, но и одной из ее причин.

ЛУННЫЕ РИТМЫ • Большая российская энциклопедия

Авторы: М. П. Мошкин

ЛУ́ННЫЕ РИ́ТМЫ, пе­рио­ди­че­ски по­вто­ряю­щие­ся из­ме­не­ния ин­тен­сив­но­сти и ха­рак­те­ра био­ло­гич. про­цес­сов, обу­слов­лен­ные дви­же­ни­ем Лу­ны во­круг Зем­ли. Взаи­мо­дей­ст­вие пла­не­ты и ес­теств. спут­ни­ка ле­жит в ос­но­ве трёх био­ло­ги­че­ски зна­чи­мых гео­фи­зич. цик­лов: ко­ле­ба­ния ноч­ной ос­ве­щён­но­сти в раз­ные фа­зы Лу­ны с пе­рио­дом ок. 29,5 сут, лун­ный день с пе­рио­дом 24,8 ч и при­лив­ный ритм с пе­рио­дом 12,4 ч.

Не­смот­ря на то что раз­ли­чия по ин­тен­сив­но­сти све­та в но­во­лу­ние и пол­но­лу­ние не пре­вы­ша­ют 0,2 люк­са (2·10^–5 фот), это­го дос­та­точ­но для пе­рио­дич. из­ме­нений по­ве­де­ния и фи­зио­ло­гич. про­цес­сов у не­ко­то­рых жи­вот­ных, пре­ж­де все­го у ви­дов с су­ме­реч­ной ак­тив­но­стью. Так, ес­ли в фа­зу но­во­лу­ния ноч­ные обезь­я­ны (Aotus trivigatus) ак­тив­ны во вре­мя за­ка­та и рас­све­та, то в пол­но­лу­ние они со­хра­ня­ют ак­тив­ность в те­че­ние всей но­чи. При этом на­ча­ло и окон­ча­ние ноч­ной ак­тив­но­сти еже­днев­но за­паз­ды­ва­ют на 0,8 ч в со­от­вет­ст­вии с та­ким же сме­ще­ни­ем вос­хо­да и за­хо­да Лу­ны от­но­си­тель­но ме­ст­но­го вре­ме­ни. В от­ли­чие от обезь­ян, ле­ту­чие мы­ши, как пра­ви­ло, сни­жа­ют ак­тив­ность в но­во­лу­ние; у рас­ти­тель­но­ядных ви­дов та­кая ре­ак­ция на­прав­ле­на на из­бе­га­ние хищ­ни­ков, а у пло­то­яд­ных – обу­слов­ле­на умень­ше­ни­ем ак­тив­но­сти их кор­мо­вых объ­ек­тов. При изо­ля­ции от внеш­них пе­рио­дич. сти­му­лов мн. ви­ды жи­вот­ных со­хра­ня­ют рит­мы с пе­рио­да­ми, близ­ки­ми к лун­но­му цик­лу.

Сла­бый лун­ный свет спо­со­бен мо­ду­ли­ро­вать фи­зио­ло­гич. и мо­ле­ку­ляр­но-ге­не­тич. про­цес­сы, уча­ст­вую­щие в фо­то­пе­рио­ди­че­ской син­хро­ни­за­ции цир­кад­ных рит­мов, напр. час­тич­но по­дав­лять ноч­ную сек­ре­цию ме­ла­то­ни­на у не­ко­то­рых ви­дов рыб и птиц. Кли­нич. на­блю­де­ния сви­де­тель­ст­ву­ют о том, что у че­ло­ве­ка в пол­но­лу­ние сни­жа­ет­ся про­дол­жи­тель­ность и ка­че­ст­во ноч­но­го сна и несколь­ко по­вы­ша­ет­ся ве­ро­ят­ность пси­хич. рас­стройств.

Лун­ные при­ли­вы ока­зы­ва­ют су­ще­ст­вен­ное влия­ние на фау­ну и фло­ру ли­то­раль­ной зо­ны. Её на­се­ле­ние со­став­ля­ют как по­сто­ян­ные оби­та­те­ли пе­рио­ди­че­ски за­то­п­ляе­мо­го по­бе­ре­жья, так и вод­ные и су­хо­пут­ные ор­га­низ­мы, ко­то­рые уст­рем­ля­ют­ся на эту тер­ри­то­рию во вре­мя при­ли­вов или от­ли­вов. Пе­рио­дич­ность за­то­п­ле­ния по­бе­ре­жья не все­гда со­от­вет­ст­ву­ет 12,4 ч. В за­ви­си­мо­сти от то­по­гра­фии бе­ре­го­вой ли­нии, пло­ща­ди и глу­би­ны океа­нич. бас­сей­нов, а так­же ве­ли­чи­ны и на­прав­ле­ния те­че­ний фор­ми­ру­ют­ся спе­ци­фич­ные для раз­ных гео­гра­фич. рай­онов цик­лич. из­ме­не­ния уров­ня во­ды. Цик­лич. из­ме­не­ния жиз­не­дея­тель­но­сти со­от­вет­ст­ву­ют мно­го­об­ра­зию при­лив­ных рит­мов, на­блю­дае­мых у жи­вот­ных и рас­те­ний разл. гео­гра­фич. зон. При этом в ус­ло­ви­ях по­сто­ян­но­го уров­ня во­ды, темп-ры и ос­ве­щён­но­сти прак­ти­че­ски все оби­та­те­ли ли­то­ра­ли спо­соб­ны под­дер­жи­вать рит­мы ак­тив­но­сти с пе­рио­да­ми, близ­ки­ми к при­лив­ным цик­лам, ха­рак­тер­ным для их ме­сто­оби­та­ния. Ины­ми сло­ва­ми, у боль­шин­ст­ва оби­та­те­лей ли­то­ра­ли сфор­ми­ро­ва­ны внут­рен­ние ча­сы, от­счи­ты­ваю­щие на­сту­п­ле­ние при­ли­ва и от­ли­ва.

Л. р. у мно­гих ви­дов рас­те­ний про­яв­ля­ют­ся в из­ме­не­ни­ях тем­пов рос­та с пе­рио­да­ми ок. 14,7 и 29,5 сут. Кро­ме то­го, при­лив­ные цик­лы влия­ют на ин­тен­сив­ность дви­же­ния рас­тит. со­ков.

Приливные и лунные ритмы | SpringerLink

• Al-Adhub, A.H.Y., and Naylor, E. Ритмы появления и приливные миграции бурой креветки Crangon crangon (L.). Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства , 1975, 55 , 801–810.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Алхейт, Дж., и Нейлор, Э. Поведенческие основы литоральной зональности в Eurydice pulchra Лич. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии , 1976, 23 , 135–144.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Барнуэлл, Ф. Х. Суточные и приливные режимы активности отдельных крабов-скрипачей (род Uca) из региона Вудс-Хоул. Биологический бюллетень , 1966, 130 , 1–17.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Барнуэлл, Ф. Х. Роль ритмической системы в адаптации крабов-скрипачей к приливной зоне. Американский зоолог , 1968, 8 , 569–583.

  Google ученый

• Барнуэлл, Ф. Х. Изменение формы прилива и некоторые проблемы, которые оно создает для систем биологического времени. В PJ DeCoursey (Ed.), Biological Rhythms in the Marine Environment . Колумбия: Университет Южной Каролины, 19.76.

  Google ученый

• Беннет М.Ф., Шрайнер Дж. и Браун Р.А. Постоянные приливные циклы спонтанной двигательной активности у краба-скрипача, Uca pugnax. Биологический бюллетень , 1957, 112 , 267–275.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Бенсон Дж. А. и Льюис Р. Д. Анализ ритма активности амфиподы песчаного пляжа, Talorchestia quoyana. Журнал сравнительной физиологии , 1976, 105 , 339–352.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Боуден, Дж. Влияние лунного света на улов насекомых в световых ловушках в Африке. I. Луна и лунный свет. Бюллетень энтомологических исследований , 1973, 63 , 113–128.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Боуден Дж. и Черч Б.М. Влияние лунного света на улов насекомых в световых ловушках в Африке. II. Влияние фазы луны на уловы световой ловушки. Бюллетень энтомологических исследований , 1973, 63 , 129–142.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Браун, Ф. А., младший. «Часы» измеряют биологические ритмы. Американский ученый , 1972, 60 , 756–766.

  Google ученый

• Браун, Ф. А., младший, Фингерманн, М., Сандин, М. и Уэбб, Х. М. Постоянные суточные и приливные ритмы изменения цвета у краба-скрипача, Uca pugnax. Журнал экспериментальной зоологии , 1953, 123 , 29–60.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Бюннинг, Э. Физиологические часы . Берлин-Гейдельберг-Нью-Йорк: Springer, 1973.

  .
  Google ученый

• Caspers, H. Beobachtungen über Lebensraum und Schwärmperiodizität des Palolowurmes Eunice viridis. Internationale Revue der gesamten Hydrobiologie , 1961, 46 , 175–183.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Ченг Л. (ред.). Морские насекомые . Амстердам: Северная Голландия, 1976.

  .
  Google ученый

• Кристи, Дж. Х. Адаптивное значение репродуктивных циклов у краба-скрипача Uca pugilator : Гипотеза. Наука , 1978, 199 , 453–455.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Корбет, П. С. Лунная периодичность водных насекомых в озере Виктория. Nature (Лондон), 1958, 182 , 330–331.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Кройцберг, Ф. Роль приливных течений в навигации мигрирующих эльфов (Ангилья обыкновенная Турт.). Ergebnisse der Biologie , 1963, 26 , 118–127.

  Google ученый

• Cubit, J. Поведение и физические факторы, вызывающие миграцию и скопление песчаных крабов Emerita аналог (Stimpson). Экология , 1970, 50 , 118–123.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Дантанарайана, В. Диль и периодичность лунных полетов у светло-коричневой яблочной моли, Epiphyas postvittana (Walker) (Tortricidae) и их возможное адаптивное значение. Австралийский журнал зоологии , 1976, 24 , 65–73.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• ДеКурси, П. Дж. (ред.). Биологические ритмы морской среды . Колумбия: Университет Южной Каролины, 1976.

  .
  Google ученый

• Defant, A. Физическая океанография . Том. 2. Нью-Йорк: Пергамон Пресс, 1961.

  .
  Google ученый

• ди Милиа А. и Джеппетти Л. О ритме расширения-сжатия актинии, Actinia equina L. Experientia (Базель), 1964, 20 , 571–572.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Энрайт, Дж. Т. Приливные ритмы активности амфиподы на песчаном пляже. Zeitschrift für vergleichende Physiologie , 1963, 46 , 276–313.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Энрайт, Дж. Т. Увлечение приливного ритма. Наука , 1965а, 147 , 864–867.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Энрайт, Дж. Т. Поиск ритмичности в биологических временных рядах. Журнал Теоретическая Биология , 1965b, 8 , 426–468.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Энрайт, Дж. Т. Внутренние часы пьяных изоподов. Журнал сравнительной физиологии , 1971, 75 , 332–346.

  Google ученый

• Энрайт, Дж. Т. Виртуозный изопод: окололунные ритмы и их тонкая структура приливов. Журнал сравнительной физиологии , 1972, 77 , 141–162.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Энрайт, Дж. Т. Ориентация во времени: эндогенные часы. В О. Кинне (ред.), Морская экология. Том. II. Физиологические механизмы (Часть 2). Лондон: Wiley, 1975.

  .
  Google ученый

• Энрайт, Дж. Т. Пластичность в часовом механизме изоподов: форма встряхивания форм влияет на фазу и частоту. Журнал сравнительной физиологии , 1976, 107 , 13–37.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Erkert, H.G. Der Einfluss des Mondlichts auf die Aktivitätsperiodik nachtaktiver Säugetiere. Oecologia (Beri.), 1974, 14 , 269–287.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Evans, W.G. Циркадные и околосуточные локомоторные ритмы у приливных жуков Thalassostrechus barbarae (рог): Carabidae. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии , 1976, 22 , 79–90.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Финчем, А. А. Ритмическое поведение литоральной амфиподы Bathyporeia pelagica. Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства , 1970, 50 , 1057–1068.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Финчем, А. А. Ритмическое плавание и реотропизм у амфипод Marinogammarus marinus. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии , 1972, 8 , 19–26.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Фиш, Дж. Д., и Фиш, С. Ритм плавания Eurydice pulchra Leach и возможное объяснение приливной миграции. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии , 1972, 8 , 195–200.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Фостер, В. А., Трехерн, Дж. Э., и Раско, К. Н. Э. Кратковременные изменения ритмов активности литоральных членистоногих (Acarina: Bdella interrupta Evans). Oecologia (Берл.), 1979, 38 , 291–301.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Fricke, H.W. Die ökologische Spezialisierung der Eidechse Cryptoblepharus boutoni cognatus (Boettger) auf das Leben in der Gezeitenzone (Reptilia, Skinkidae). Oecologia (Берл.), 1970, 5 , 380–391.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Фрайер, Г. Лунный ритм вылета, дифференциальное поведение полов и другие явления у африканской мошки, Chironomus brevibucca (Kief.). Бюллетень энтомологических исследований , 1959, 50 , 1–8.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Funke, W. Heimfindevermögen und Ortstreue bei Patella L. (Gastropoda, Prosobranchia). Oecologia (Beri.), 1968, 2 , 19–142.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Гибсон, Р. Н. Факторы, влияющие на ритмическую активность Blennius phobis L. (Teleostei). Поведение животных , 1971, 19 , 336–343.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Гибсон, Р. Н. Приливные и циркадные ритмы активности у молоди камбалы, Pleuronectes platesa. Морская биология , 1973, 22 , 379–386.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Грин, Дж. Биология эстуарных животных . Лондон: Сиджвик и Джексон, 19 лет.68.

  Google ученый

• Gwinner, E. Die Wirkung des Mondlichtes auf die Nachtaktivität von Zugvögeln.—Lotsenversuch an Rotkehlchen (Erithacus rubecula) und Gartenrotschwänzchen (Phoenicurus phoenicurus). Experientia (Базель), 1967, 23 , 227.

  CrossRef

  Google ученый

• Хейн, Дж. Х. В. Поведение мигрирующих угрей, стр. Anguilla rostrata , в зависимости от течения, солености и лунного периода. Helgoländer wissenschaftliche Meeresuntersuchungen , 1975, 27 , 211–233.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Хардтланд-Роу, Р. Лунный ритм в появлении эфемероптеран. Nature (Лондон), 1955, 176 , 657.

  CrossRef

  Google ученый

• Хауэншильд, К. Лунная периодичность. Колд-Спринг-Харбор Симпозиумы по количественной биологии , 1960, 25 , 491–497.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Hauenschild, C., Fischer, A. и Hoffmann, D.K. Untersuchungen am pazifischen Palolowurm Eunice viridis (Polychaeta) в Самоа. Helgoländer wissenschaftliche Meeresuntersuchungen , 1968, 18 , 254–295.

  Перекрестная ссылка

  Google ученый

• Heimbach, F. Время появления литоральной мошки Clunio marinus (Chironomidae) в местах с аномальными приливами. В Д. С. Макласки и А. Дж. Берри (ред.), Физиология и поведение морских организмов . Оксфорд и Нью-Йорк: Pergamon Press, 1978.

  .
  Google ученый

• Хойснер, А. А., и Энрайт, Дж. Т. Долгосрочная регистрация активности мелких водных животных. Наука , 1966, 154 , 532–533.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Honegger, HW. Локомоторная активность в Uca crenulata и реакция на два Zeitgeber, свет-темнота и приливы. В PJ DeCoursey (Ed.), Biological Rhythms in the Marine Environment . Колумбия: Университет Южной Каролины, 1976.

  .
  Google ученый

• Хьюз, Д. А. Об эндогенном контроле перемещений розовых креветок, связанных с приливами, Penaeus duorarum Burkenroad. Биологический бюллетень , 1972, 142 , 271–280.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Джейкобс, Дж. Поведение животных и движение воды как сопутствующие факторы распределения планктона в приливной системе. Сарсия , 1968, 34 , 355–370.

  Google ученый

• Джонс, Д. А., и Нейлор, Э. Ритм плавания изопода на песчаном пляже Eurydice pulchra. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии , 1970, 4 , 188–199.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Кайзер Х. и Леманн У. Модели приливной и спонтанной активности крабов-скрипачей. II. Стохастические модели и симуляции. Журнал сравнительной физиологии , 1975, 96 , 1–26.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Керфут, В. Б. Лунная периодичность Sphecodogastra texana , ночной пчелы (Hymenoptera: Halictidae). Поведение животных , 1967, 15 , 479–486.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Клапов, Л. А. Двухнедельные циклы линьки и размножения у изопод песчаного пляжа, Эксиролана чилтони. Биологический бюллетень , 1972а, 143 , 568–591.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Клапов Л. А. Естественная и искусственная перефазировка приливного ритма. Journal of Comparative Physiology , 1972b, 79 , 233–258.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Копал З. Луна . Дордрехт, Голландия: Д. Рейдель, 19 лет.69.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Корринга, П. Связь между Луной и периодичностью в разведении морских животных. Экологические монографии , 1947, 17 , 349–381.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Ланг, Х. Дж. Лунная периодичность цветовосприятия рыб. Журнал междисциплинарных циклических исследований , 1977, 8 , 317–321.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Lehmann, U. Интерпретация моделей вовлечённой и свободной двигательной активности Uca . В PJ DeCoursey (Ed.), Biological Rhythms in the Marine Environment . Колумбия: Университет Южной Каролины, 1976.

  .
  Google ученый

• Леманн У., Нойманн Д. и Кайзер Х. Gezeitenrhythmische und spontane Aktivitätsmuster von Winkerkrabben—ein neuer Ansatz zur количественного анализа ритмов движения. Журнал сравнительной физиологии , 1974, 91 , 187–221.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Локкард, Р. Б., и Оуингс, Д. Х. Связанная с Луной поверхностная активность баннерохвоста (Dipodomys spectabilis) и Фресно (D. nitratoides) крыс-кенгуру. Поведение животных , 1974, 22 , 262–273.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Морган Э. Ритм активности амфиподы Corophium volutator (Pallas) и его возможная связь с изменениями гидростатического давления, связанными с приливами. Журнал экологии животных , 1965, 34 , 731–746.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Нейлор, Э. Приливный и суточный ритм двигательной активности у Carcinus maenas (L.). Журнал экспериментальной биологии , 1958, 35 , 602–610.

  Google ученый

• Нейлор, Э. Температурные зависимости локомоторного ритма Carcinus. Журнал экспериментальной биологии , 1963, 40 , 669–679.

  Google ученый

• Нейлор, Э. Ритмическое поведение и размножение морских животных. В RC Newell, Адаптация к окружающей среде: очерки физиологии морских животных . Лондон, Бостон: Баттервортс, 1976.

  .
  Google ученый

• Neumann, D. Die lunare and tägliche Schlüpfperiodik der Mücke Clunio : Steuerung und Abstimmung auf die Gezeitenperiodik. Zeitschrift für vergleichende Physiologie , 1966, 53 , 1–61.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Нейманн, Д. Генетическая адаптация во время появления Cunio популяций к различным приливным условиям. Helgoländer wissenschaftliche Meeresuntersuchungen , 1967, 15 , 163–171.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Neumann, D. Die Steuerung einer semilunaren Schlüpfperiodik mit Hilfe eines künstlichen Gezeitenzyklus. Zeitschrift für vergleichende Physiologie , 1968, 60 , 63–78.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Нейманн, Д. Die Combination verschiedener endogener Rhythmen bei der zeitlichen Programmierung von Entwicklung und Verhalten. Oecologia (Берл.), 1969, 3 , 166–183.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Нейманн Д. Адаптация хирономид к приливной среде. Ежегодный обзор энтомологии , 1976a, 21 , 387–414.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Нейман Д. Нарушение полулунных ритмов. В PJ DeCoursey (Ed.), Biological Rhythms in the Marine Environment . Колумбия: Университет Южной Каролины, 1976b.

  Google ученый

• Нойманн, Д. Механизмы для zeitliche Anpassung von Verhaltens und Entwicklungsleistungen an den Gezeitenzyklus. Verhandlungen der Deutschen Zoologischen Gesellschaft , 1976c, 9–28.

  Google ученый

• Нойманн, Д. Увлечение полулунных ритмов смоделированными приливными циклами механических нарушений. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии , 1978, 35 , 73–85.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Нейман, Д. , и Хаймбах, Ф. Временные ориентиры для полулунных ритмов размножения в европейских популяциях из Клунио . I. Влияние приливных циклов на механические возмущения. В Э. Нейлоре (ред.), Циклические явления у морских растений и животных . Оксфорд: Pergamon Press, 1979.

  .
  Google ученый

• Newell, R.C. Биология литоральных животных . Лондон: Logos Press, 1970.

  .
  Google ученый

• Палмер Дж. Д. Суточные и приливные компоненты в устойчивой ритмической активности краба, Сесарма. Nature (Лондон), 1967, 275, 64–66.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Палмер, Дж. Д. Приливные ритмы: часовой контроль ритмической физиологии морских организмов. Biological Review , 1973, 48 , 377–418.

  Google ученый

• Пирс, Дж. С. Ежемесячный репродуктивный ритм диадематидного морского ежа Centrostephanus coronatus Веррилл. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии , 1972, 8 , 167–186.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Pflüger, W. Die Sanduhrsteuerung der gezeitensynchronen Schlüpfrhythmik der Mücke Clunio marinus im arktischen Mittsommer. Oecologia (Берл.), 1973, 11 , 113–150.

  Google ученый

• Питтендри, К.С. Циркадные ритмы и циркадная организация живых систем. Колд-Спринг-Харбор Симпозиумы по количественной биологии , 1960, 25 , 159–182.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Родригес Г. и Нейлор Э. Поведенческие ритмы прибрежных креветок. Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства , 1972, 52 , 81–95.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Сайгуса М. и Хидака Т. Полулунный ритм в активности наземного краба по высвобождению зоэа Sesarma. Oecologia (Beri.), 1978, 37 , 163–176.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Слейтер, П. Дж. Б. Приливный ритм у морской птицы. Nature (Лондон), 1976, 264 , 636–637.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Sommer, HH Endogene und Exogene Periodik in der Aktivität eines niederen Krebses (Baianus balanus L.). Zeitschrift für vergleichende Physiologie , 1972, 76 , 177–192.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Taylor, A.C., and Naylor, E. Вовлечение двигательного ритма Carcinus циклами изменения солености. Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства , 1977, 57 , 273–277.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Теш, Ф.-В. Verhalten der Glasaale (Ангилья Ангилья) bei ihrer Wanderung in den Astuarien deutscher Nordseeflüsse. Helgoländer wissenschaftliche Meeresuntersuchungen , 1965, 12 , 404–419.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Теш, Ф.-В. Aktivität und Verhalten странник Lampetra fluviatilis, Lota lota и Anguilla anguilla im Tidegebiet der Elbe. Helgolander wissenschaftliche Meeresuntersuchungen , 1967, 16 , 92–111.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Walker, B.W. Периодичность нереста грунион, Leuresthes tenuis, атериновая рыба . Кандидат наук. диссертация, Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе, 1949 г., 166 стр.

  Google ученый

• Вернер, Х. Vom Polarstern bis zum Kreuz des Südens . Штутгарт: Густав Фишер, 1960.

  Google ученый

• Уильямс Б.Г. и Нейлор Э. Спонтанно индуцированный ритм приливной периодичности у выращенного в лаборатории Carcinus. Журнал экспериментальной биологии , 1967, 47 , 229–234.

  Google ученый

• Youthed, GJ, and Moran, VC. Лунно-дневной ритм активности личинок мирмелеонтид. Журнал физиологии насекомых , 1969, 15 , 1259–1271.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

• Zann, LP. Взаимодействие циркадианных и циркатидальных ритмов литоральных брюхоногих моллюсков Melanerita atramentosa Reeve. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии , 1973, 11 , 249–261.

  Перекрёстная ссылка

  Google ученый

Скачать ссылки

Приливные и лунные ритмы | SpringerLink