народные приметы для мужчин и женщин

Часто мы пытаемся оценивать человека по чертам лица, стараясь угадать, кто перед нами. В старину знающие люди могли многое сказать о мужчине или женщине, внимательно изучив их черты. Из таких наблюдений в старину родились разные приметы и верования. Когда в дом впервые входил человек со сросшимися бровями, хозяин уже заранее знал, с кем придётся иметь дело и каких поступков от него можно ожидать. В наши дни многие тоже интересуются результатами подобных наблюдений. Так что же можно сказать о человеке со сросшимися бровями?

Как правило, это люди с очень сложным и замкнутым характером, отличающиеся несомненным эгоизмом и даже некоторой деспотичностью. У мужчин и женщин эти не очень приятные для окружающих качества проявляются несколько по-разному.

Мужчины со сросшимися бровями

Особи мужского пола – обладатели сросшихся бровей, невероятно самолюбивы и эгоцентричны. Всех своих близких, особенно жену и детей, они считают своей неотъемлемой собственностью. Из такого отношения проистекает невыносимая ревность со стороны супруга и родителя.

Жизнь жены такой супруг будет контролировать буквально по минутам, воспринимая самую невинную прогулку с подругой как угрозу семейному счастью. Даже если рядом с женой годами не появляется ни одного мужчины старше десяти лет, такой субъект всё равно найдёт повод для ревности.

Для детей, и особенно для дочерей, такие отцы становятся настоящими домашними тиранами. Без позволения родителя они не смогут и шагу ступить, даже перешагнув порог совершеннолетия.
Несмотря на постоянные претензии такого партнёра освободиться от него удаётся единицам. И всё потому, что такие личности свою, раз завоёванную, собственность уже никому не отдадут.

Ещё одна сложность во взаимоотношениях с таким человеком – его невероятная злопамятность. Мужчина может затаить явную или мнимую обиду на несколько недель или даже лет, и припоминает её всегда в самый неожиданный момент, требуя компенсации.

Часто отношения с такими личностями ведут к применению насилия и неоправданной жестокости по отношению к близким.

Женщины, у которых срослись брови

Дамы, имеющие такие приметные брови, тоже не отличаются кротостью нрава, хотя женская натура несколько смягчает проявления эгоизма, так свойственные мужчинам.

Тем не менее, такие женщины весьма решительны, а порой и жестоки. Они идут по жизни уверенно, чётко следуя намеченному плану. Чтобы добиться своей цели, эти особы могут быть весьма изобретательны и коварны.

Мужчинам с такими женщинами приходится очень сложно. Они не допускают в семье лидерства другого человека, для них даже партнёрские отношения в семье – вещь абсолютно неприемлемая. Супруги либо уходят от таких жён, либо полностью ломаются, становясь «подкаблучниками».

Дети тоже страдают от таких мамаш, подавляющих их индивидуальность ещё с пелёнок. Их отпрыски вырастают инфантильными и очень управляемыми натурами, легко поддающимися любому влиянию извне.

Rating: 3.0/5 (2 votes cast)

Смотрите ещё: Приметы про человека

Оставить комментарий

Почему на Руси не любили людей со сросшимися бровями | Общество

В классическом представлении такое явление, как монобровь, практически не встречается у европейских народов. Подобные признаки иногда проявляются у иранских и тюркских народов. В средней Азии густые сросшиеся брови даже считались признаком красоты. Девочкам с детства дорисовывали брови на переносице. Однако мало кто знает, что в Древней Руси было немало людей со сросшимися бровями. При этом относились к такому признаку по-разному.

Плохая примета

На юге России наличие сросшихся бровей рассматривалось, как плохой признак. Считалось, что их обладатели склонны к сглазу. На территории Польши таких людей даже считали оборотнями и вампирами. Возможно, это связано с тем, что в людях с такими бровями просматривались какие-то звериные черты, чуждые славянским народам.

Инородцы

Понятное дело, что никаких особых способностей у людей со сросшимися бровями не было. Однако в большинстве регионов по этому признаку безошибочно можно было определить носителей крови других рас – русских, в жилах которых течет кровь кавказских, арабских, еврейских и семитских предков. На границах Российской империи русские часто женились на местных женщинах, привезенных из дальних странствий: чукчанках, черкешенках, бурятках, эскимосках, турчанках.

У кого брови гуще?

В середине 20-го века В.В. Бунаков провел антропологическое исследование, в котором устанавливал основные признаки русского народа. Так, в ходе исследования было установлено, что густые брови встречаются примерно у 5-20% населения. Также ученым удалось выяснить, что в брови у русских становятся наиболее густыми в среднем возрасте. У мужчин брови гуще на 29%, чем у женщин. Густые и темные брови чаще встречаются у жителей южных областей. Ближе к северу брови у русских начинаются становиться менее темными. Самые густые ученые обнаружили у населения в Поимском и Кузоватовском районе под Пензо и в Галичском районе под Костромой. Женихи с густыми соболиными бровями чаще всего встречались, в Осташковском районе. Доля мужчин с густыми бровями здесь достигает 36%.

Женщины с густыми бровями на территории России встречаются намного реже: во Владимирском, Шуйском и Дивеевском районе всего 4%, в Хвалынском районе – 3%.

По результатам проведенного исследования Бунак сделал заключение, что у русских людей сросшиеся брови практически не встречаются. Вычислить чужака среди местного населения на самом деле очень просто. Если у человека сросшиеся брови, то, скорее всего, он иноземец.

Противоречивые мнения

На самом деле, у разных народов мнение о людях со сросшимися бровями сильно отличается. Так, например, в Европе считается, что такой чертой обладают удачливые люди. Также монобровь может быть признаком страстной и своенравной натуры.

Вообще по общепринятым канонам красоты такие брови не являются идеальными. Во многих источниках встречается информация о том, что люди со сросшимися бровями завистливы и жестоки. У таких личностей инстинкт собственника выражен более явно.

Мужчина со сросшимися бровями обычно обладает хорошими лидерскими качествами. Он правдивый и понимающий человек. Женщин с густыми бровями принято считать хорошими хозяйками и верными спутницами жизни. Раньше их охотнее брали замуж. Эта примета и по сей день встречается в Иране и Афганистане.

В русских народных приметах можно заметить довольно противоречивое отношение к такой черте внешности, как сросшиеся брови. Кто-то говорит про таких людей, что они удачливы в любовных делах, а кто-то наоборот, что счастья им век не видать.

В современном мире, где индустрия красоты не стоит на месте, встретить молодых людей со сросшимися бровями можно очень редко. В основном такое наблюдается у людей пожилого возраста.

Синдром Корнелии де Ланге: MedlinePlus Genetics

Описание

Синдром Корнелии де Ланге — это нарушение развития, поражающее многие части тела. Признаки этого расстройства широко варьируются среди пострадавших людей и варьируются от относительно легких до тяжелых.

Синдром Корнелии де Ланге характеризуется медленным ростом до и после рождения, что приводит к низкому росту; умственная отсталость, обычно от умеренной до тяжелой; и аномалии костей рук, кистей и пальцев. Большинство людей с синдромом Корнелии де Ланге также имеют отличительные черты лица, в том числе дугообразные брови, которые часто встречаются посередине (синофриз), длинные ресницы, низко посаженные уши, маленькие и широко расставленные зубы, а также маленький вздернутый нос. Многие пострадавшие люди также имеют проблемы с поведением, похожие на аутизм, состояние развития, которое влияет на общение и социальное взаимодействие.

Дополнительные признаки и симптомы синдрома Корнелии де Ланге могут включать чрезмерное оволосение тела (гипертрихоз), необычно маленькую голову (микроцефалия), потерю слуха и проблемы с пищеварительным трактом. Некоторые люди с этим заболеванием рождаются с отверстием в нёбе, называемым расщелиной неба. У людей с этим заболеванием также сообщалось о судорогах, пороках сердца и проблемах с глазами.

Частота

Хотя точная заболеваемость неизвестна, синдром Корнелии де Ланге, вероятно, поражает 1 из 10 000–30 000 новорожденных. Это состояние, вероятно, не диагностируется, потому что у больных с легкими или необычными признаками никогда не будет диагностирован синдром Корнелии де Ланге.

Причины

Синдром Корнелии де Ланге может быть результатом вариантов (также называемых мутациями) в одном из нескольких генов. Варианты гена NIPBL были выявлены более чем у половины всех людей с этим заболеванием. Гораздо реже встречаются варианты в других генах, включая SMC1A , HDAC8 , RAD21 , SMC3 и др.

Белки, продуцируемые большинством генов, вовлеченных в синдром Корнелии де Ланге, вносят вклад в структуру или функцию когезинового комплекса, группы белков, играющих важную роль в управлении развитием до рождения. Внутри клеток когезиновый комплекс помогает регулировать структуру и организацию хромосом, стабилизировать генетическую информацию клеток и восстанавливать поврежденную ДНК. Когезиновый комплекс также регулирует активность некоторых генов, отвечающих за развитие лица, конечностей и других частей тела. Другие гены, участвующие в редких случаях синдрома Корнелии де Ланге, также контролируют активность генов и, вероятно, важны в процессе развития.

Варианты генов NIPBL , SMC1A , HDAC8 , RAD21 и SMC3 вызывают синдром Корнелии де Ланге за счет нарушения функции когезинового комплекса на ранних стадиях развития, что нарушает регуляцию когезинового комплекса на ранних стадиях . Также считается, что варианты в других генах нарушают регуляцию генов, важных для развития.

Проявления синдрома Корнелии де Ланге сильно различаются, и тяжесть заболевания может различаться даже у людей с одним и тем же вариантом гена. Исследователи подозревают, что дополнительные генетические факторы или факторы окружающей среды могут иметь важное значение для определения конкретных признаков и симптомов у каждого человека. В общем 9Варианты гена 0017 SMC1A , RAD21 и SMC3 вызывают более легкие признаки и симптомы, чем варианты гена NIPBL . Варианты гена HDAC8 вызывают несколько иной набор признаков, включая замедленное закрытие «мягкого пятна» на голове (переднего родничка) в младенчестве, широко расставленные глаза и аномалии зубов. Как и люди с вариантами гена NIPBL , люди с вариантами гена HDAC8 могут иметь значительную умственную отсталость.

Примерно в 15 процентах случаев причина синдрома Корнелии де Ланге неизвестна. Исследователи ищут дополнительные изменения в известных генах, а также варианты в других генах, которые могут вызывать это состояние.

Наследование

Если синдром Корнелии де Ланге вызван вариантами гена NIPBL , RAD21 или SMC3 , считается, что это состояние имеет аутосомно-доминантный тип наследования. Аутосомно-доминантное наследование означает, что одной копии измененного гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать заболевание. Большинство случаев являются результатом новых вариантов генов и возникают у людей, у которых в семье не было этого заболевания.

Когда синдром Корнелии де Ланге вызван вариантами в гене HDAC8 или SMC1A , состояние имеет Х-сцепленный доминантный тип наследования. Состояние считается сцепленным с Х-хромосомой, если измененный ген, вызывающий заболевание, расположен на Х-хромосоме, одной из двух половых хромосом. Исследования Х-сцепленного синдрома Корнелии де Ланге показывают, что одной копии измененного гена в каждой клетке может быть достаточно, чтобы вызвать это состояние. Пораженные женщины, имеющие две Х-хромосомы, могут иметь более легкие признаки и симптомы, чем пораженные мужчины, имеющие только одну Х-хромосому. Большинство случаев, сцепленных с Х-хромосомой, являются результатом новых вариантов в HDAC8 или гена SMC1A и встречаются у людей, у которых в семье не было этого заболевания.

Другие названия этого состояния

• BDLS
• Синдром Брахмана-де Ланге
• CdLS
• Синдром де Ланге
• Typus degenerativus amstelodamensis

Дополнительная информация и ресурсы

Информация о генетическом тестировании

• Реестр генетического тестирования: Синдром Корнелии де Ланге
• Реестр генетического тестирования: синдром де Ланге

Информационный центр генетических и редких заболеваний

• Синдром Корнелии де Ланге

Ресурсы поддержки пациентов и защиты интересов

• Информационный поиск по болезням
• Национальная организация редких заболеваний (NORD)

Научные исследования от ClinicalTrials.

gov

• ClinicalTrials.gov

Каталог генов и болезней от OMIM

• СИНДРОМ КОРНЕЛИИ ДЕ ЛАНЖЕ 1
• СИНДРОМ КОРНЕЛИИ ДЕ ЛАНЖЕ 2
• СИНДРОМ КОРНЕЛИИ ДЕ ЛАНЖЕ 3 С ДЕФЕКТАМИ СРЕДНЕГО МОЗГА ИЛИ БЕЗ ИХ
• СИНДРОМ КОРНЕЛИИ ДЕ ЛАНЖЕ 4 С ДЕФЕКТАМИ СРЕДНЕГО МОЗГА ИЛИ БЕЗ ИХ
• СИНДРОМ КОРНЕЛИИ ДЕ ЛАНЖЕ 5

Научные статьи в PubMed

• PubMed

Ссылки

• Бойл М.И., Йесперсгаард С., Брондум-Нильсен К., Бисгаард А.М., Тумер З. Корнелия де
  Синдром Ланге. Клин Жене. 2015 июль;88(1):1-12. дои: 10.1111/cge.12499. Epub
  2014 г., 28 октября. Цитирование в PubMed

.

• Дирдорф М.А., Бандо М., Накато Р., Ватрин Э., Ито Т., Минамино М., Сайто К.,
  Komata M, Katou Y, Clark D, Cole KE, De Baere E, Decroos C, Di Donato N, Ernst S,
  Фрэнси Л.Дж., Гифтодиму Ю., Хирашима К., Халлингс М., Исикава Ю. , Жаулин К., Каур М.,
  Kiyono T, Lombardi PM, Magnaghi-Jaulin L, Mortier GR, Nozaki N, Petersen MB,
  Сеймия Х., Сиу В.М., Судзуки Ю., Такагаки К., Уайлд Дж.Дж., Виллемс П.Дж., Приджент С.,
  Гиллессен-Каесбах Г., Кристиансон Д.В., Кайзер Ф.Дж., Джексон Л.Г., Хирота Т., Кранц
  ID, Shirahige K. Мутации HDAC8 при синдроме Корнелии де Ланге влияют на когезин
  цикл ацетилирования. Природа. 2012 13 сентября; 489(7415): 313-7. дои: 10.1038/природа11316. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
• Диардорф М.А., Полдень ЮВ, Кранц И.Д. Синдром Корнелии де Ланге. 2005 16 сентября
  [обновлено 15 октября 2020 г.]. Пришли: Адам MP, Everman DB, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE,
  Бин Л.Дж.Х., Грипп К.В., Амемия А., редакторы. GeneReviews(R) [Интернет].
  Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2023 гг. Доступна с
  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1104/
  Цитата в PubMed
• Дирдорф М.А., Уайльд Дж.Дж., Альбрехт М., Дикинсон Э. , Теннстедт С., Браунхольц Д.,
  Monnich M, Yan Y, Xu W, Gil-Rodriguez MC, Clark D, Hakonarson H, Halbach S,
  Мишелис Л.Д., Рампурия А., Россье Э., Спрангер С., Ван Малдергем Л., Линч С.А.,
  Гиллессен-Каесбах Г., Людеке Х.Дж., Рамзи Р.Г., Маккей М.Дж., Кранц И.Д., Сюй Х., Хорсфилд
  Дж.А., Кайзер Ф.Дж. Мутации RAD21 вызывают когезинопатию у человека. Am J Hum Genet. 2012
  8 июня; 90(6):1014-27. doi: 10.1016/j.ajhg.2012.04.019. Epub 2012, 24 мая. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
• Кайзер Ф.Дж., Ансари М., Браунхольц Д., Консепсьон Хиль-Родригес М., Декроос С., Уайльд
  JJ, Fincher CT, Kaur M, Bando M, Amor DJ, Atwal PS, Bahlo M, Bowman CM, Брэдли
  Джей Джей, Бруннер Х.Г., Кларк Д., Дель Кампо М., Ди Донато Н., Диакумис П., Даббс Х., Даймент
  DA, Eckhold J, Ernst S, Ferreira JC, Francey LJ, Gehlken U, Guillen-Navarro E,
  Гифтодиму Ю., Холл Б.Д., Хеннекам Р., Хаджинс Л., Халлингс М., Хантер Дж.М., Интема Х.,
  Иннес А.М., Клайн А.Д., Крумина З., Ли Х. , Леппиг К., Линч С.А., Маллоцци М.Б., Маннини Л.,
  Макки С., Мехта С.Г., Микуле И.; Канадский консорциум Care4Rare; Мохаммед С., Моран Э.,
  Мортье Г.Р., Мозер Дж.А., Полдень Ю.В., Нодзаки Н., Нуньес Л., Паппас Дж.Г., Пенни Л.С.,
  Перес-Айтес А., Петерсен М.Б., Пуйзак Б., Ревенку Н., Редер Э., Сайтта С., Шойерле
  А.Э., Шинделер К.Л., Сиу В.М., Старк З., Стром С.П., Тизе Х., Фатер И., Виллемс П.,
  Уильямсон К., Уилсон Л.С.; Центр менделевской геномики Вашингтонского университета;
  Хаконарсон Х., Кинтеро-Ривера Ф., Вежба Дж., Мусио А., Гиллессен-Каесбах Г., Рамос
  Ф.Дж., Джексон Л.Г., Ширахиге К., Пай Дж., Кристиансон Д.В., Кранц И.Д., Фитцпатрик Д.Р.,
  Дирдорф М.А. Мутации HDAC8 с потерей функции вызывают фенотипический спектр
  Особенности синдрома Корнелии де Ланге, глазной гипертелоризм, большой родничок
  и Х-сцепленное наследование. Хум Мол Жене. 2014 1 июня; 23 (11): 2888-900. Дои:
  10.1093/hmg/ddu002. Epub 2014, 8 января. Цитирование в PubMed или бесплатная статья на PubMed Central
• Клайн А. Д., Мосс Дж.Ф., Селикорни А., Бисгаард А.М., Дирдорф М.А., Джиллетт П.М., Ишман
  С.Л., Керр Л.М., Левин А.В., Малдер П.А., Рамос Ф.Дж., Вежба Дж., Аймоне П.Ф., Акстелл Д.,
  Благовидов Н., Середа А., Костантино А., Кормье-Дэр В., Фицпатрик Д., Градос М.,
  Гровс Л., Гатри В., Хьюсман С., Кайзер Ф.Дж., Куккук Г., Левис М., Мариани М.,
  Макклири Дж. П., Менке Л. А., Метрена А., О’Коннор Дж., Оливер С., Пай Дж., Пининг С., Поттер
  CJ, Quaglio AL, Redeker E, Richman D, Rigamonti C, Shi A, Tumer Z, Van Balkom
  IDC, Hennekam RC. Диагностика и лечение синдрома Корнелии де Ланге: первое
  Заявление о международном консенсусе. Нат Рев Жене. 2018 окт;19(10):649-666. дои:
  10.1038/s41576-018-0031-0. Цитата в PubMed
• Кранц И.Д., МакКаллум Дж., ДеСципио С., Каур М., Гиллис Л.А., Ягер Д., Юкофски Л.,
  Вассерман Н., Боттани А., Моррис К.А., Новачик М.Дж., Ториелло Х., Бамшад М.Дж., Кэри Д.К.,
  Раппапорт Э., Каваучи С., Ландер А.Д., Калоф А.Л., Ли Х.Х., Девото М., Джексон Л.Г.
  Синдром Корнелии де Ланге вызывается мутациями в NIPBL, человеческом гомологе
  Drosophila melanogaster Nipped-B. Нат Жене. 2004 г., июнь; 36 (6): 631-5. дои:
  10.1038/нг1364. Epub 2004, 16 мая. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
• Маннини Л., Кукко Ф., Куарантотти В., Кранц И.Д., Мусио А. Спектр мутаций и
  корреляция генотип-фенотип при синдроме Корнелии де Ланге. Хум Мутат. 2013
  Декабрь; 34 (12): 1589-96. doi: 10.1002/humu.22430. Epub 2013, 16 сентября. Цитирование в PubMed или бесплатная статья на PubMed Central
• Мусио А., Селикорни А., Фокарелли М.Л., Гервасини С., Милани Д., Руссо С., Веццони П.,
  Ларица Л. Сцепленный с Х-хромосомой синдром Корнелии де Ланге вследствие мутаций SMC1L1. Нат
  Жене. 2006 май; 38(5):528-30. дои: 10.1038/ng1779. Epub 2006, 9 апреля. Цитирование в PubMed

.

• Олли Г., Ансари М., Бенгани Х., Граймс Г.Р., Родс Дж., фон Кригсхайм А., Блатник
  А., Стюарт Ф.Дж., Уэйклинг Э., Кэрролл Н., Росс А., Парк С.М.; Расшифровка
  Исследование расстройств; Бикмор В.А., Прадипа М.М., ФитцПатрик Д. Р. BRD4 взаимодействует с
  NIPBL и BRD4 мутируют в синдроме, подобном Корнелии де Ланге. Нат Жене. 2018
  Март; 50 (3): 329-332. doi: 10.1038/s41588-018-0042-y. Epub 2018 29 января. Ошибки в:
  Нат Жене. 2018, 12 февраля;: Нат Жене. 2019Июль; 51 (7): 1192. Цитата в PubMed
• Паренти И., Гервасини С., Позоевич Дж., Граул-Нойманн Л., Аззоллини Дж., Браунхольц
  Д., Ватрин Э., Вендт К.С., Середа А., Читтаро Д., Гиллессен-Каесбах Г., Лазаревич Д.,
  Мариани М., Руссо С., Вернер Р., Кравиц П., Ларица Л., Селикорни А., Кайзер Ф.Дж.
  Расширение когезинопатий: секвенирование экзома выявляет мутации в ANKRD11
  у двух пациентов с перекрывающимся фенотипом Cornelia de Lange. Клин Жене. 2016
  Январь; 89 (1): 74-81. дои: 10.1111/cge.12564. Epub 2015 Feb 25. Цитирование на PubMed
• Tonkin ET, Wang TJ, Lisgo S, Bamshad MJ, Strachan T. NIPBL, кодирование гомолога
  белков слипчивости сестринских хроматид грибкового типа Scc2 и Nipped-B мух, является
  мутировал при синдроме Корнелии де Ланге. Нат Жене. 2004 г., июнь; 36 (6): 636-41. дои:
  10.1038/нг1363. Epub 2004, 16 мая. Цитирование в PubMed

.

• Юань Б., Пехливан Д., Караджа Э., Патель Н., Чарнг В.Л., Гамбин Т., Гонзага-Хореги
  С, Саттон В.Р., Есиль Г., Боздоган С.Т., Тос Т., Копарир А., Копарир Э., Бек Ч.Р., Гу С.,
  Аслан Х., Юрегир О.О., Аль Рубеан К., Альнакеб Д., Альшаммари М.Дж., Байрам Й., Атик М.М.,
  Айдын Х., Геккинли Б.Б., Семь М., Улукан Х., Фенерчиоглу Э., Озен М., Джангиани С.,
  Музный Д.М., Бурвинкль Э., Туйсуз Б., Алкурая Ф.С., Гиббс Р.А., Лупски Дж.Р. Глобальный
  нарушения транскрипции лежат в основе синдрома Корнелии де Ланге и связанных с ним
  фенотипы. Джей Клин Инвест. 2015 г., февраль; 125(2):636-51. DOI: 10.1172/JCI77435. Epub
  2015 9 января. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central

Перманентный макияж бровей | Vine Studios

Получите идеальный и естественный вид

Подчеркните свою естественную красоту

Получите идеальный перманентный макияж бровей, специально разработанный для вашего лица Dawn Hunter DC, ME, PMU.

Запишитесь на консультацию сегодня, чтобы узнать, как безопасный и стойкий перманентный макияж и косметические процедуры VINE Studio могут сэкономить ваше время и деньги и подчеркнуть вашу естественную красоту.

Заказать консультацию

Не нанимайте любого мастера PMU

Не нанимайте любого мастера PMU

Когда дело доходит до перманентного макияжа, вам не следует нанимать любого косметолога. Dawn Hunter использует свой обширный опыт как в преподавании, так и в создании перманентной косметики, чтобы настроить дизайн ваших бровей.

Рассвет не использует готовые трафареты и старается выровнять наш несовершенный дисбаланс. Используя метод художественных измерений Леонардо да Винчи, лицо подскажет нам идеальные брови. Человеческие лица не ровные и не идеальные, но мы прилагаем все усилия, чтобы сделать для вас самые идеальные брови.

Когда дело доходит до перманентного макияжа, не стоит нанимать любого косметолога. Dawn Hunter использует свой обширный опыт как в преподавании, так и в создании перманентной косметики, чтобы настроить дизайн ваших бровей.

Заказать консультацию

УЗНАЙТЕ, подходит ли вам перманентная косметика

У вас есть два варианта , чтобы начать работу с вашими индивидуальными дизайнерскими бровями. На самом деле легко, поверьте мне.

1 Воспользуйтесь консультационной услугой  ниже, заплатите 25 долл. США, чтобы остаться с Dawn Hunter на виртуальной консультации прямо по телефону

Или

2  Если вы готовы к работе, просто закажите нужную услугу. (Мы записываемся на несколько недель вперед, так что поспешите!)

Перед заказом услуги мы предлагаем консультации по телефону или с помощью текстового сообщения. Обратите внимание, что за консультацию взимается плата в размере 25 долларов США, которая применяется в качестве кредита при покупке любой услуги.

Нажмите на расписание сейчас, а затем выберите «Консультация по перманентной косметике», чтобы записаться сегодня!

Мы предлагаем широкий выбор популярных стилей для бровей

МИКРОБЛЕЙД

БРОВИ

ПОРОШОК

БРОВИ

ОМБРЕ

БРОВИ

МИКРОБЛЕЙД

СПЛАВ

ПОСМОТРИТЕ, ЧТО НАШИ КЛИЕНТЫ ДОЛЖНЫ СКАЗАТЬ

Я получил услугу Fusion Brow от Dawn. Она проделала потрясающую работу от начала до конца. Провела меня через то, что она делала, и объяснила лучший сервис для бровей для моего типа и текстуры кожи.

Мне нравится цвет, который она выбрала, и то, как он сочетается с моим естественным цветом волос и цветом кожи.

Элизабет Б.

«Вау, Рассвет был великолепен!» Это был мой первый опыт работы с микроблейдингом, и я должен признать, что сначала немного нервничал, но она была очень дружелюбной и профессиональной, и всего через несколько минут я почувствовал себя совершенно непринужденно! Не могу нарадоваться, получилось именно так, как я хотела!

Стейси Р.

Я просто ОБОЖАЮ Рассвет! Она слушает вас и очень профессионально! У меня была ужасная ситуация с бровями из-за микроблейдинга, который я сделал 4 с лишним года назад, и она спасла мой рассудок! Я давно отказалась от макияжа и заботилась о своей внешности.